У дома > Психология > Кои водорасли нямат флагеларни стадии? Разред Камшичести


Кои водорасли нямат флагеларни стадии? Разред Камшичести




Срок протектистипредложен в края на 20 век. Това царство включва еукариотни, сравнително просто структурирани организми. Сред тях: гъби-подобни организми - хитридиомикоти, оомикоти, слузести плесени, както и водорасли (преди низши растения) - зелени, кафяви, диатомеи и др.

Основните характеристики на представителите на това царство: те често живеят във водна среда; едноклетъчни, колониални или многоклетъчни; тялото не е разделено на вегетативни органи; вегетативно, безполово и полово размножаване; в онтогенезата (индивидуалното развитие на организма) няма ембрионални стадии; храненето е автотрофно и хетеротрофно.

Гъбоподобните организми, обсъдени по-долу ( хитридиомикоти, оомикоти, слузести плесени) споделят характеристики както с безцветните флагелати (животни), така и с цветните водорасли. Доскоро тези организми се считаха за кралството на гъбите ( гъбички) в раздела на долните гъби.

Гъбоподобни протоктисти - Myxobionta

Отдел Chytridiomycota(Chytridiomycota)

Фиг. 10. 1. А - Зеле "черен крак"., външен вид на болното растение (патоген Olpidium brassicae), B - зелев олпидиум в клетките на кореновата шийка на зелевия разсад: 1 – зооспорангии, 2 – зооспори; 3 – голи протопласти, 4 – почиващи спори.

Ориз. 10. 2. А - рак на картофи,външен вид на лезията; B - synchytrium endobioticum: 1 - зооспори, 2 - лятна киста в епидермалната клетка, 3 - начало на поникване на циста, 4 - разпадане на отделни спорангии, 5 - копулация, 6 - зимна киста, 7 - поникване на циста.

Отдел Оомикота(Oomycota)

Ориз. 10. 3. Картофена гъба (Phytophthora infestans): a, b – картофени листа и грудки, засегнати от късна болест; в – мицел и спорангиофори върху лист от картофи; d, e – освобождаване на зооспори от зооспорангиума; f, g – зооспора и нейното покълване; h, i – конидиите и тяхното покълване.

Отдел за слузести плесени (myxomycota)(Myxomycota)

Ориз. 10. 4.A – трихиум (Трихия): 1 – поява на спорулация, 2 – част от капилитиума (специални нишки в спорулацията, които допринасят за разпръскването на спорите) и спори; Б– леокарпус (Леокарпус): 1 – поява на спороношение, 2 – част от капилиума и спори.

Вегетативно тяло на слузеста плесен – плазмодий(мукозна, многоядрена протоплазма без обвивка), имаща различни цветове: розово, лимоненожълто, червено, лилаво и др. Плазмодият се движи бавно, като амеби, абсорбира и усвоява бактерии, малки гъбички, частици от разлагащи се растения и животни. Размерите им варират от няколко милиметра до 1 m в диаметър, но теглото им е малко - до 20-30 g.

През периода на вегетативно развитие слузните плесени живеят на влажни и тъмни места. Те пълзят на светлината, за да образуват плодни тела, спорангии и еталии, в които се образуват хаплоидни спори. Последните покълват в зооспори във вода и в миксамеби във влажна среда. След определен период на развитие зооспорите или миксамебите се копулират по двойки, образувайки диплоидни миксамеби, които, разделяйки се и нараствайки многократно, образуват плазмодий.

Морски водорасли - Талобионта,или водорасли

Морски водорасли- най-старите фотосинтезиращи организми на Земята, създали своята кислородна атмосфера. Водораслите живеят предимно във водна среда. Известни са около 30 хиляди вида водорасли. Повечето от тях живеят свободно във водния стълб ( фитопланктон), някои са прикрепени към дъното на резервоари или подводни обекти или просто лежат на дъното ( фитобентос). Някои водорасли живеят на почвата, в почвата или по стволовете на дърветата.

Водораслите са едноклетъчни, колониални или многоклетъчни, с размери от няколко микрометра до 60-100 m с много голямо разнообразие от форми на тялото.

Размножаването на водораслите е разнообразно: вегетативно, безполово и полово.

Вегетативното размножаване се осъществява чрез пъпкуване, клетъчно делене на две, фрагменти от нишки (при многоклетъчни нишковидни организми), разпадане на колонии и „нодули” (Characerous algae).

Асексуалността се осъществява от спори: подвижни (зооспори) или неподвижни (апланоспори). Спорите са едноклетъчни, образуват се в специални органи - спорангии или във вегетативни клетки.

Сексуалното размножаване се осъществява от гамети, които се образуват в специални едноклетъчни органи на половото размножаване: оогонии (женски гаметангии) и антеридии (мъжки гаметангии). Същността на половото размножаване е сливането на гамети и образуването на зигота. След период на латентност зиготата покълва, образувайки зооспори или ново растение. В цикъла на развитие на водораслите съотношението на диплоидните и хаплоидните фази е различно. Ако мейозата настъпи по време на покълването на зиготата, тогава водораслото е хаплоидно през целия си живот, а диплоидната фаза е представена от зиготата. При някои редукционното делене се извършва в гаметангиите преди образуването на гамети, след което диплоидната фаза преобладава в техния жизнен цикъл, а хаплоидната фаза е представена само от гамети. Тази смяна на хаплоидни и диплоидни поколения се нарича смяна на ядрените фази.

Формите на половия процес са разнообразни:

изогамия- сливане на морфологично идентични подвижни гамети;

хетерогамия- сливане на зародишни клетки, които се различават по размер и (или) подвижност (поведение);

оогамия- сливане на гамети, които се различават рязко по форма, размер и поведение; женската гамета е голяма, неподвижна яйцеклетка, мъжката гамета е малка, обикновено подвижна - сперма;

спрежение- сливане на съдържанието на две вегетативни клетки, физиологично изпълняващи функциите на гамети (фиг. 10. 5).

Ориз. 10.5. Форми на половия процес при водораслите: 1 – изогамия, 2 – хетерогамия, 3 – оогамия, 4 – конюгация.

Големите водорасли се използват като храна, като храна за селскостопански животни, а в медицината служат като суровина за производството на агар, алгинати и йод. Някои представители се използват в процеса на биологично пречистване на отпадъчни води и като биоиндикатори за замърсяване на водите.

В зависимост от биохимичните характеристики (набор от пигменти, състав на клетъчната стена, вид на резервните вещества) се разграничават следните отдели на водорасли: Червени (пурпурни), Диатомеи, Кафяви, Зелени.

Отдел Червени водорасли(лилаво) - Rhodophycota

Има около 3800 вида. Това са предимно обитатели на моретата, малка част се намират в сладки водни тела и в почвата. Сред лилавите водорасли има неподвижни едноклетъчни водорасли, нишковидни и ламеларни. Размери от няколко сантиметра до 1-2 м (порфир). Талусът на червените водорасли е силно разчленен и има вид на разклонени многоклетъчни нишки, прикрепени към субстрата с помощта на ризоиди (фиг. 10. 6).

Ориз. 10. 6.Червени водорасли .

Хроматофорипод формата на зърна или плочи съдържат пигменти: червено ( фикоеритрин), син ( фикоциан),зелено ( хлорофил).

Фикоеритринпреобладава в дълбоководните водорасли. Маскира други пигменти и придава яркочервен цвят. Плитководните форми имат синкав цвят, тъй като в тях преобладават фикоцианините.

Продуктът на фотосинтезата е полизахарид - лилаво нишесте, отложени в цитоплазмата. Клетъчните стени, в допълнение към целулозата, са импрегнирани с голямо количество пектинови вещества, които силно слуз и набъбват, образувайки мека или хрущялна обща рамка, в която са потопени клетъчните протопласти. Някои алени стени са импрегнирани с калциев карбонат и магнезий.

Червените водорасли се размножават безполово и полово. Подвижните (флагеларни) стадии напълно отсъстват по време на размножаването. При безполово размножаване се образуват спорангии, съдържащи 1-4 пасивни спори. Сексуален процес оогамен. Женски полов орган - карпогонима корем (разширена базална част), в която се намират яйцето и процесът - трихогина. Мъжкият репродуктивен орган на антеридиума е малка, безцветна клетка, която носи хаплоидни зародишни клетки - спермация.Последните, без камшичета, се транспортират пасивно от водни течения и се придържат към трихогина. В точката на контакт стените на сперматоза и трихогина се разтварят, ядрото на сперматоза прониква в коремната кухина на carpogonum и се слива с женското ядро. След оплождането се образува зигота, а след това диплоидни карпоспори. Диплоиден талус се развива от карпоспори, върху които в резултат на редукционно делене се образува хаплоиден талус. тетраспори. На хаплоидния талус, развиващ се от тетраспори, се образуват отново репродуктивни органи и цикълът се повтаря.

Спорофитите и гаметофитите имат подобни или различни структури.

Багрянка- най-доброто растения от агарово дърво(анфелций – Анфелтия); имащи силно слузести пектин-целулозни стени. Порфира ( Порфира) се използва като храна (промишленото му отглеждане е развито в Япония). В някои страни алените гъби се използват като храна за селскостопански животни.

Отдел Диатомеи–Diatomophycota

Има повече от 10 000 вида, разпространени в планктона на моретата, океаните и сладките води, в горните слоеве на почвата, в горещите извори и в снега. Това са едноклетъчни и колониални организми. Протопластът на клетките е диференциран в цитоплазма, ядро ​​и вакуоли. Резервен продукт от въглехидратна природа е хризоламинът. Хроматофорите са големи, ламеларни или гранулирани, жълтеникаво-кафяви, съдържат хлорофили, фукоксантин и други ксантофили (диатомеите принадлежат към групата на кафявите водорасли). Вместо клетъчна стена се образува тънка двучерупчеста черупка, състояща се от силициев диоксид. По-голямата клапа (епитеций) е поставена върху по-малка клапа (хипотека), като капак на кутия. Под черупката има пектинова стена (фиг. 10. 7).

Ориз. 10. 7.Pinnularia (Pinnularia): a - изглед на черупката от клапата, b - изглед на черупката от пояса, c - изглед на водораслите от клапата, d - последователни етапи на клетъчно делене.

Според формата на клетките всички диатомеи се разделят на две групи: центрични (радиално симетрични) - предимно планктонни водорасли на моретата и океаните и пенати (двустранно симетрични) - често сладководни бентосни и надземни водорасли.

Диатомените водорасли се размножават чрез надлъжно, най-често вегетативно клетъчно делене на две, последвано от завършване на едното капаче на силиконовата обвивка - хипотеката. Половият процес е изогамия и оогамия.

Диатомеите живеят в диплоидно състояние (тоест ядрата съдържат двоен набор от хромозоми) и само техните гамети са хаплоидни.

Ролята на диатомеите в природата е голяма: те служат като основна храна за значителен брой водни организми (те имат висока хранителна стойност); вземат основна роля в утаяването (огромен брой черупки от мъртви диатомеи образуват диатомитна тиня на дъното на резервоарите).

Отдел Кафяви водорасли–Fucophycota

Съдържа около 1500 вида, растящи главно във всички морета. Размерът на тези водорасли варира от няколко милиметра до 20-100 м. Талусът има формата на разклонени едноядрени и многоядрени нишки или има сложна структура (като че ли е разделен на стъбловидни и листовидни -подобни части и има зачатъци на примитивна тъкан - асимилация, съхранение, механични и проводими) (фиг. 10. 8).

Ориз. 10. 8. Кафяви водорасли .

Основните пигменти на кафявите водорасли са: хлорофили АИ с, каротин, ксантофил. Последният пигмент придава на водораслите характерен кафяв цвят.

Клетъчните стени се състоят от два слоя: външен слой, съдържащ алгинова киселина, и вътрешен слой, образуван от вид целулоза - алгулоза. Клетките имат едно голямо ядро, големи вакуоли с клетъчен сок и малки вакуоли, съдържащи танини, хроматофори под формата на дискове или зърна. Резервни вещества са ламинарин, манитол и в малки количества мазнини.

Размножаване на кафяви водорасли: вегетативно (части от тали), безполово (зооспори) и полово (изогамия, хетерогамия и оогамия).

Най-известният род кафяви водорасли е водорасли(Ламинария)(фиг. 10. 9).

Ориз. 10. 9.Келп (Ламинария): а – общ вид на спорофита; б – разрез на многоклетъчен талус със зооспорангии; в – зооспори; d – мъжки гаметофит с антеридии; д – женски гаметофит с оогония.

Представители на този род (захарни водорасли - Laminaria saccharina, келп длановиден - L. digitata, японско водорасло – L. japonica) образуват цели насаждения в северните и далекоизточните морета (на места с постоянно движение на водата, близо до открити брегове). Известни са още като морско зеле. Техният талус е разделен на ризоиди, „стволови“ и „листни“ части. Вътрешната структура на талуса е доста сложна, забележима е диференциация в примитивни тъкани. Талусът е многогодишен, плочата се сменя ежегодно.

Описаният талус е диплоиден спорофит. На повърхността на листната петура на спорофита се образуват едноместни зооспорангии на групи, съдържащи множество зооспори. Зооспорите са хаплоидни и физиологично нееднакви. Когато покълнат, зооспорите произвеждат гаметофити с микроскопични размери - израстъци под формата на разклонени нишки, състоящи се от малък брой клетки.

Върху израстъците се образуват полови органи: женски (оогониум) и мъжки (антеридии). Антеридиите са многоклетъчни (признак за по-висока организация). В гаметангиите се образува една гамета (съответно яйцеклетка и сперматозоид). След оплождането от зиготата израства нов диплоиден спорофит без период на покой.

Келп се използва: като храна (диетична храна, богата на йод); за производство на лекарства (съдържат йод и полизахариди, концентрацията на йод е най-малко 0,1%); за получаване на алгин полизахарид (използван като желеобразуващи вещества в сладкарската промишленост, при производството на лакове и бои); за фураж за селскостопански животни; като тор (богат на калий).

Отдел за зелени водорасли–Chlorophycota

Най-големият отдел, който включва до 20 хиляди вида. Те живеят предимно в сладки води и морета, някои върху сняг, стволове на дървета и почва. Зелените водорасли имат всички видове организация на талуса: едноклетъчни, колониални, многоклетъчни нишковидни и ламеларни (фиг. 10.10).

Ориз. 10. 10. Зелени водорасли.

Зелените водорасли съдържат пигменти - хлорофили " А" И " V“, каротини и ксантофили (последните два пигмента не маскират хлорофила и затова водораслите са зелени на цвят). Резервният продукт е нишестето, което се отлага в хроматофора около пиреноида. Хроматофори с различни форми: чашовидни (Chlamydomonas, Chlorella), лентовидни (Spirogyra). В стромата на хроматофорите на зелените водорасли има светлочувствително око - стигма. Клетъчните стени обикновено съдържат целулоза и пектини. Ендоплазменият ретикулум е по-развит от този на другите водорасли. Представени са всички видове размножаване и всички видове полови процеси.

Представители на отдела:

Род Хламидомонада(Хламидомонада) от клас Volvoxaceae - включва около 500 от най-примитивните видове от отдела на зелените водорасли. Те включват едноклетъчни, кръгли или крушовидни, бифлагелати, имащи ядро, цитоплазма и хроматофор с пиреноид; две пулсиращи вакуоли, червено око, което ориентира движението си под въздействието на светлината; стена, състояща се от пектинови вещества и хемицелулоза. Способен на фотосинтеза, но може да консумира готови органични вещества. Най-често се срещат в замърсени води (локви, канавки). Размножава се вегетативно, безполово и полово. Безполовото размножаване се осъществява чрез разделяне на майчината клетка на 2, 4, 8 части, от които се образуват зооспори, които след това се превръщат в малки вегетативни индивиди. При половото размножаване се образуват гамети, при сливането им се образува зигота, която презимува, а през пролетта се дели и образува млади индивиди.

Хлорела (Хлорела) от класа на хлорококите - много широко разпространено водорасло, което се среща в планктона и бентоса на различни водоеми, във влажна почва, върху кората на дърветата и е често срещан симбионт на лишеите. Chlorella е едноклетъчно, сферично водорасло, което няма подвижност (пасивно се транспортира от водни течения). Неговият протопласт съдържа камбановиден хроматофор с кухина, съдържаща ядро. Възпроизвеждането е само безполово, произвеждайки четири или осем неподвижни спори.

Род Улотрикс(Улотрикс) от клас Ulothrix включва 25 вида, които предпочитат сладки и солени, чисти водоеми. Ulotrix е зелено многоклетъчно нишковидно водорасло. Нишката е неразклонена, дълга до 10 см. Най-долната клетка на нишката е удължена в дълъг безцветен ризоид (краче), който прикрепя водораслите към субстрата. Останалите клетки са идентични, всяка има по един хроматофор с пиреноиди, ядро ​​и тънка целулозна стена, понякога подобна на слуз. Безполовото размножаване се осъществява чрез клетъчно делене на 2 или 4 четирифлагелатни зооспори, които излизат във водата, прикрепват се към подводни предмети, делят се и образуват нишка от водорасли. При половото размножаване (изогамия) се образуват малки подвижни гамети, които навлизат във водата и се сливат по двойки. Получената зигота е покрита с плътна обвивка, при благоприятни условия тя се разделя на 4 флагелирани спори, които, прикрепени към подводни предмети, се разделят, за да образуват нишка от водорасли.

Улва(Улва) от клас Ulothrixaceae е широко разпространен по крайбрежието на южните и северните морета. Талусът му е многоклетъчен, пластинчат; плочи от два слоя клетки. В основата пластинката се стеснява в къса петура с подметка, с която се закрепва за твърда подложка. Улвата може лесно да се отчупи и да продължи да живее в това състояние. Няма специализирани репродуктивни органи. Потенциално всяка клетка може да стане спорангиум в диплоидно поколение или гаметангий в хаплоидно поколение.

спирогира (спирогира) от класа Конюгати - многоклетъчно неразклонено нишковидно водорасло, което образува по-голямата част от яркозелената тиня в езера. Клетките съдържат едно ядро, вакуола в центъра и лентовидни, спирално усукани хроматофори в пристенния слой на цитоплазмата, по средната линия на който има пиреноиди, заобиколени от нишестени зърна. Вегетативно размножаване - чрез фрагменти от нишки, безполово размножаване - чрез неподвижни апланоспори, образувани по една във всяка клетка. Сексуално размножаване - конюгация: процесите растат от противоположните клетки на две съседни нишки, които се сливат (съдържанието на една клетка се влива в друга), образувайки зигота; след период на почивка съдържанието на зиготата се разделя два пъти, образувайки 4 клетки, 1 от които прераства в нов индивид.

Каулерпа(Каулерпа) от клас Siphonaceae - има голям талус, покрит с дебела мембрана, без клетъчни прегради; вакуолата и стенната цитоплазма с множество ядра са непрекъснати. Външно siphonaceae са подобни на листните растения. Няма асексуално размножаване чрез зооспори; сексуалното размножаване се извършва според типа изогамия.

Вокерия(Вокерия) от класа Сифон. Това водорасло живее във влажна почва, в бързо течащи и застояли водоеми. Някои видове от този род предпочитат солена вода. Талусът на ваучерията е едноклетъчен, многоядрен, под формата на тънки зелени пълзящи нишки. Хлоропластите са лещовидни и вретеновидни, без пиреноиди. Резервното вещество е маслото. Размножаването става чрез фрагменти от нишки, безполово - чрез многоядрени полифлагелатни зооспори, апланоспори и цисти. Половият процес е оогамия.

Хара (Чара) от клас Чаровая - среща се в сладки и солени водоеми (но не понася силна соленост). Това са големи, до 50 см или повече, многоклетъчни водорасли, които предпочитат чисти водоеми, обогатени с калциеви соли. По външния си вид хара прилича на висши растения, по-специално хвощ. Така нареченото стъбло е разчленено на така наречените възли и междувъзлия; „листа“ - завъртания от къси странични клони - се простират от възлите и са прикрепени към субстрата чрез ризоиди. Хроматофорите са малки, с форма на диск. Вегетативното размножаване е чрез нодули, безполово размножаване няма, половото размножаване е оогамия. Репродуктивните органи са многоклетъчни. Род Хара включва 40 вида. Представителите на Charovs понякога се разпределят в специален отдел, Charovs ( ориз. 10. 11).

Ориз. 10. 11. Чарова водорасло.

Таксономия на растенията се занимава с изучаването и описанието на видовете растения и тяхното разпределение в групи въз основа на сходството на структурата и семейните връзки между тях, създавайки класификация.

Основните таксономични категории в класификацията на растенията са вид, род, семейство, разред, клас, отдел, царство. Понякога се използват междинни таксономични категории: подвид, надрод, подцарство, надцарство и др.

Таблица 1. Таксономични категории и таксони, използващи картофи като пример:

Нисши растения или водорасли

Основни характеристики.Водораслите са голяма група фотосинтезиращи, предимно водни, фотоавтотрофни еукариотни растения. Повечето водорасли се характеризират с: главно водно местообитание, но голям брой видове се срещат и на сушата (по повърхността на почвата, мокрите камъни, кората на дърветата и др.).

Повечето водорасли са окачени във водния стълб или активно плават ( фитопланктон), някои водят привързан начин на живот ( фитобентос). Зелените водорасли живеят в крайбрежната зона на плитки дълбочини, кафявите водорасли съдържат пигменти, които им позволяват да живеят на дълбочина до 50 m, а набор от фотосинтетични пигменти на червените водорасли им позволява да живеят на дълбочина 100-200 m , като някои представители се срещат на дълбочина до 500 m.

Тялото на водораслите може да бъде едноклетъчно, колониално или многоклетъчно. Ако е многоклетъчен организъм, то тялото му не е диференцирано на органи и тъкани и се нарича талус, или талус. При сложно организираните водорасли може да се наблюдава елементарна диференциация на тялото, имитиращо органите на висшите растения - появяват се ризоиди, стъблевидни и листовидни образувания.

Клетъчна структура. Клетките на повечето водорасли имат клетъчна стена, образувана от целулоза и пектин (само при примитивните подвижни едноклетъчни и колониалните водорасли; при зооспорите и гаметите клетките са ограничени само от плазмалемата); клетъчната стена е почти винаги покрита със слуз. Протопластът на клетките се състои от цитоплазма, едно или повече ядра и хроматофори (пластиди), съдържащи хлорофил и други пигменти; хроматофорите съдържат специални образувания - пиреноиди- белтъчни тела, около които се натрупва нишесте, образувани по време на фотосинтезата. Вакуолите обикновено са добре развити; понякога (особено в подвижните клетки) има специални контрактилни вакуоли; Повечето подвижни водорасли имат флагели и светлочувствително образувание - око, или близалце, благодарение на което водораслите имат фототакси(способност за активно движение на целия организъм към светлината).

Размножаването е безполово и сексуално, безполово размножаване извършва се с помощта на зооспори (подвижни) или спори (неподвижни). Асексуалното размножаване може да се извърши и чрез вегетативно размножаване чрез фрагментиране на талуса, клетъчно делене на едноклетъчни водорасли, а в колониалните водорасли - поради разпадането на колониите.

Полово размножаване става чрез образуване на множество специализирани зародишни клетки – гамети и тяхното сливане (оплождане), което е полов процес. В резултат на сливането се образува зигота, която е покрита с плътна защитна обвивка. След период на почивка (по-рядко веднага) зиготата израства в нов индивид, образуван главно чрез мейотично делене (зиготична редукция). Това завършва половото размножаване. Формите на половия процес при водораслите са изогамия, хетерогамия, оогамия. При някои водорасли половият процес протича във формата спрежение. При високоорганизираните водорасли гаметите се развиват в специални органи на половото размножаване: яйца - в оогония, сперматозоиди - в антеридии. При диплоидните водорасли има спорна редукция– мейозата възниква при образуването на зооспорите, от които се развиват гаметофити. Гаметофитите митотично образуват гамети и когато се образува зигота, се образува диплоидно водорасло, което образува спори - спорофит. При хаплоидните водорасли спорите и гаметите могат да се развиват митотично в клетките на един и същи индивид.

Произход на водораслите обикновено се свързва с абсорбцията на цианобактерии в еукариотна аеробна клетка, която се превръща в хлоропласти. Наскоро се появи хипотеза, която обяснява защо хлоропластите в различните отдели на водораслите рязко се различават по структура и набор от фотосинтетични пигменти - предците на хлоропластите в различни групи водорасли може да са имали различни фотосинтезиращи бактерии. От друга страна, едни и същи фотосинтезиращи бактерии могат да бъдат уловени от различни организми гостоприемници на различни етапи от еволюционното развитие. И сходството на митохондриите във всички еукариотни организми показва, че митохондриите произхождат от един прародител, най-близък до съвременната аеробна несерна лилава бактерия, и симбиозата на анаеробен хетеротрофен прокариот и окислителни бактерии, развити преди фотосинтетичните бактерии да влязат в симбиотичния организъм.

Червени водорасли или лилави водорасли.Едно от подцарствата на царството на растенията. Сред лилавите водорасли има както едноклетъчни, така и многоклетъчни нишковидни и ламеларни водорасли (фиг.). От 4000 вида само 200 са се адаптирали към живота в сладки водни тела и върху почвата, останалите са обитатели на моретата. Цветът на червените водорасли е разнообразен, определя се от различното количествено съдържание на пигменти: хлорофили АИ д, каротеноиди и фикобилини: червено (фикоеритрин) и синьо (фикоцианин). Освен това цветът на водораслите е различен на различни дълбочини, в плитка вода те са жълто-зелени, след това розови и на дълбочина над 50 m стават червени. Максималната дълбочина, на която са намерени алени бръмбари, е 500 m, където те използват синьо-виолетовите дължини на вълната на слънчевата светлина. Колкото по-къса е дължината на вълната, толкова по-голяма е нейната енергия, така че светлинните вълни с най-къса дължина на вълната проникват до най-голяма дълбочина. Нещо повече, за водолазите те изглеждат черни, толкова ефективно поглъщат цялата падаща върху тях светлина; изглеждат червени на повърхността. Пигментите са концентрирани в хроматофори, които приличат на зърна или плочи; няма пиреноиди.

Клетъчната стена е пектин-целулоза, способна на силно образуване на слуз, в резултат на което при някои водорасли целият талус придобива лигава консистенция. Много хора може да имат калциев карбонат (CaCO 3) или магнезий (MgCO 3) отложени в стените им.

Продуктът на асимилацията е лилаво нишесте,подобни по структура на гликогена. За разлика от обикновеното нишесте, при оцветяване с йод то придобива кафяво-червен цвят.

Има редуване на полови (хаплоидни,н) и безполов (диплоиден 2н) поколения.Асексуалното размножаване на червените водорасли се извършва с помощта на хаплоид спори без камшичета, развиващи се мейотично в спорангиите (спорова редукция). Лилавите женски се характеризират с оогамен полов процес.

Гаметофитите се развиват от спори; гаметофитите произвеждат небичуванмъжки и женски гамети. Повечето алени растения са двудомни. От зиготата се развива диплоиден спорофит. Гаметофитът и спорофитът са неразличими на външен вид. Вегетативното размножаване чрез части от талуса е характерно само за нискоорганизирани алени растения.

Липса на флагелирани форми- характерна черта на лилавата кожа. Предполага се, че алените бръмбари произхождат от еукариоти, които все още не са имали флагели; на тази основа те се класифицират като отделно подцарство.

Алените цветя са от голямо практическо значение. От тях се получава агар-агар, който се използва в сладкарската и микробиологичната промишленост, много от тях са суровина за производството на лепило. Йод и бром се получават от пепелта на червените растения. Някои червени водорасли се използват за храна на добитъка. В Япония, Китай, островите на Океания и САЩ алените гъби се използват като храна. Лилавосмятан за деликатес. червени водорасли Хондрусизползвани за производство на карагени - специални полизахариди, които потискат възпроизводството на вируса на СПИН.

Отдел Кафяви водорасли.Отделът включва около 1500 вида многоклетъчни, предимно макроскопични (до 60-100 m) водорасли, водещи прикрепени ( бентосни) Начин на живот. Най-често те се намират в плитки крайбрежни води на всички морета и океани, понякога далеч от брега (например в Саргасово море).

Структура. Таломите на кафявите водорасли имат най-сложната структура сред водораслите. Липсват едноклетъчни и колониални форми. В силно организираните клетки талусът частично се диференцира, образувайки подобни на тъкан анатомични структури (например ситовидни тръби с наклонени прегради). В резултат на това възниква образуването на „стволови“ и „листни“ части на талуса, изпълняващи разнородни функции. Водораслите се фиксират в субстрата с помощта на ризоиди.

Клетките на кафявите водорасли са едноядрени с множество хроматофори, които приличат на дискове или зърна. Кафявият цвят на водораслите се дължи на смес от пигменти (хлорофил, каротеноиди, фукоксантин). Основното резервно вещество е ламинарин(полизахарид с връзки между глюкозни остатъци, различни от нишесте), отложен в цитоплазмата. Клетъчните стени са обилно слузни. Слузта помага за задържането на вода и по този начин предотвратява дехидратацията, което е важно за приливните водорасли.

Възпроизвеждане сексуални и безполови. Формите на половия процес са различни - изогамия, хетерогамия, оогамия. Има редуване на безполовото поколение - спорофит и половото поколение - гаметофит. Спорофитът и гаметофитът могат да бъдат еднакви или различни по размер и форма. Асексуалното размножаване се осъществява с помощта на множество бифлагелатни зооспори, мейотично образувани в едноклетъчни, по-рядко многоклетъчни зооспорангии на спорофита. На гаметофитите ( н) образуват се оогонии и антеридии, в които се образуват гамети, а от зиготата се развива спорофит. Вегетативното размножаване се извършва от части от талуса.

Келп.Представителите на рода водорасли са известни като „морски водорасли“ (фиг.). Те са широко разпространени в северните морета. Зрелият спорофит на водорасли е диплоидно растение с дължина от 0,5 до 6 или повече метра.

Талусът на водорасли има една или повече листовидни плочи, разположени върху проста или разклонена стъблоподобна структура, прикрепена към субстрата чрез ризоиди. Стъбловидното образувание с ризоиди е многогодишно, като острието умира всяка година и израства отново през пролетта.

Възпроизвеждане. На повърхността на плочите се образуват зооспорангии, в които в резултат на мейотично делене се образуват хаплоидни зооспори с две неравни флагели. Те покълват в микроскопични нишковидни гаметофити, върху които се образуват репродуктивни органи. Сексуалният процес е оогамен. В оогония и антеридия се образува една гамета; след оплождането от зиготата се развива диплоиден спорофит без период на почивка. По този начин при водорасли има редуване на поколения; диплоидният спорофит образува зооспори, от които се развиват хаплоидни гаметофити.

Типични представители кафявите водорасли са келп, макроцистис (огромният му талус достига дължина 50-60 м), фукус, саргасум.

Значение . Като автотрофи, водораслите са основните производители (т.е. производители) на органични вещества в различни водни тела. Освен това по време на процеса на фотосинтеза те отделят кислород, като по този начин създават благоприятни условия за живота не само на водни, но и на сухоземни организми.

Водораслите играят огромна роля в човешкия живот: те са храна за много търговски риби и други животни, служат като добавки в различни хранителни смеси, те са част от комбинирани фуражи, а някои водорасли (например „морско зеле“) се консумират . Клетките на кафявите водорасли върху целулозната клетъчна стена са покрити с пектин, състоящ се от алгинова киселина или нейни соли; когато се смесват с вода (в съотношение 1/300), алгинатите образуват вискозен разтвор. Алгинатите се използват в хранително-вкусовата промишленост (за производство на маршмелоу, мармалади), в парфюмерията (за производство на гелове), в медицината (за производство на мехлеми), в химическата промишленост (за производство на лепила, лакове) . В текстилната промишленост те се използват за производство на устойчиви на избледняване и водоустойчиви тъкани. Морските водорасли се използват за производство на торове, йод и бром. Преди това йодът се получаваше изключително от кафяви водорасли. Кафявите водорасли могат да служат като индикатор за местоположението на златото, те могат да го натрупват в клетките на талуса.

Отдел за зелени водорасли.Отделът обединява около 13 000 вида, това е най-обширният отдел сред водораслите. Отличителна черта е чисто зеленият цвят на талиите, причинен от преобладаването на хлорофил над други пигменти. Разпространен навсякъде. Предимно зелените водорасли са обитатели на сладки водоеми, но има и морски видове. Някои живеят на сушата. Има видове, които влизат в симбиотични отношения с някои животни (гъби, кишечнополостни, ципести) и гъби.

Структура . Зелените водорасли са представени от едноклетъчни, колониални и многоклетъчни форми. Клетките имат плътна целулозно-пектинова обвивка и могат да бъдат едноядрени и многоядрени. Цитоплазмата съдържа хроматофори с пигменти (главно хлорофил а и b). В допълнение към хлорофила клетките съдържат каротеноиди, ксантофили и други пигменти. Хлоропластите са подобни на пластидите на висшите растения. Основното складово вещество, натрупано в хлоропластите, е нишесте.

Възпроизвеждане . Повечето зелени водорасли са хаплоидни. Редукцията на генетичния материал настъпва след образуването на зигота - зиготна редукция. Но често се наблюдава и редовно редуване на сексуални и безполови поколения.

Зелените водорасли се считат за предшественици на сухоземните растения: те имат същите набори от фотосинтетични пигменти, черупката съдържа не само целулоза, но и пектин, резервно вещество е нишестето, резервните хранителни вещества се натрупват не в цитоплазмата (както други водорасли), а в пластидите.

Род Chlamydomonas.В превод – един единствен организъм, покрит със старогръцко облекло – хламида. Едноклетъчни водорасли, които живеят предимно в плитки водоеми, замърсени с органични вещества (фиг. 60). Клетката на Chlamydomonas има кръгла или овална форма, предният край е заострен под формата на чучур. Съдържа два флагела с еднакъв размер, с помощта на които Chlamydomonas се движи във водата. Клетъчната мембрана е пектин-целулоза. В центъра на клетката има чашовиден хроматофор с голям пиреноид. Ядрото се намира във вдлъбнатината на хроматофора. В предния край на клетката има стигма и пулсиращи вакуоли.

Chlamydomonas се размножава както безполово, така и по полов път. Хаплоидната фаза преобладава в жизнения цикъл. По време на безполово размножаване Chlamydomonas губи камшичетата си, съдържанието на клетката се разделя митотично два пъти и под обвивката на майчината клетка се образуват четири дъщерни клетки. Всеки от тях отделя черупка и образува флагели, превръщайки се в зооспори.

Под въздействието на ензимите обвивката на майчината клетка се разрушава и те излизат, растат до размера на майчината клетка и също преминават към асексуално размножаване (фиг. 61).

Сексуалният процес при много видове Chlamydomonas протича според типа изогамия. Клетъчното съдържание се дели, за да образува от 8 до 32 гамети, които приличат на зооспори, но са по-малки по размер. Сливат се клетки с различни полови признаци. Получената зигота се покрива с дебела мембрана и навлиза в период на почивка. Когато настъпят благоприятни условия, съдържанието на зигоспората се разделя мейотично и се образуват четири хаплоидни клетки, всяка от които се превръща в нова хламидомонада.

При някои видове сексуалният процес се извършва според типа хетерогамия (и двете гамети са подвижни, но женската гамета е по-голяма от мъжката) или според типа оогамия (женската гамета е неподвижна).

Род Хлорела.Едноклетъчно водорасло, което живее в сладки и солени водоеми, върху влажна почва и скали (фиг. 62). Клетките изглеждат като зелени топчета с диаметър до 15 микрона. Той няма флагели, оцели или контрактилни вакуоли. Клетките имат чашковиден хроматофор с или без пиреноид и малко ядро. Chlorella използва слънчевата енергия много по-ефективно за фотосинтеза. Ако сухоземните растения използват около 1% от слънчевата енергия, то хлорела използва 10%. Половият процес на това водорасло не е известен. Безполовото размножаване става чрез митотично делене на съдържанието на майчината клетка два или три пъти. В резултат на деленето се образуват четири или осем неподвижни спори ( апланоспори). След разкъсване на майчината мембрана клетките излизат, увеличават се по размер и се делят отново.

Хлорелата е интересна, защото клетките й съдържат голямо количество хранителни вещества - 50 пълноценни протеини, мастни масла, въглехидрати, витамини А, В, С и К и дори антибиотици (и съдържа 2 пъти повече витамин С от лимоновия сок). В наши дни можете да закупите хлорела в онлайн магазин, например в този https://elitnie-chai.ru/superfood/hlorella.html. Той се размножава толкова интензивно, че броят на клетките му нараства хилядократно на ден.

Chlorella е първото водорасло, което хората започват да отглеждат в култура. Използван е като експериментален обект за изследване на някои етапи на фотосинтезата. В някои страни (САЩ, Япония, Израел) са създадени пилотни инсталации за отглеждане на хлорела и е проучена възможността за използване на хлорела като източник на храна за хората. Японците са се научили да преработват хлорела в бял прах, богат на протеини и витамини. Може да се добави към брашно за печене на печива. Освен това хлорела се използва като източник на евтина храна за добитък и при биологично пречистване на отпадъчни води.

Клас Улотрикс.Многоклетъчни водорасли, талусът на които е нишковиден или пластинчат. Най-известните представители принадлежат към род Ulotrix и род Ulva. Неразклоняващите се нишки на улотрикса, прикрепени към подводни предмети - камъни, купчини, снопове и др., образуват зелени кичури. Всички клетки (с изключение на удължената безцветна ризоидна клетка, с помощта на която водораслото се прикрепя) имат сходна структура. В центъра на клетката има ядро ​​и хроматофор, който има формата на отворен пръстен. Хроматофорът съдържа няколко пиреноида. Растежът на нишката по дължина се дължи на деленето на клетките в напречна посока. Расте в бързотечащи реки и води прикрепен начин на живот (фиг. 65).

При благоприятни условия улотриксът се размножава чрез зооспори с четири флагела. Те се образуват в четен брой (2, 4, 8 или повече). Зооспорите са с различни размери - големи и малки. Способността за активно движение на зооспорите допринася за разпръскването на улотрикса.

Сексуалният процес протича според типа изогамия. Отделните клетки на нишката се трансформират в гаметангии, в които се образуват бифлагелатни гамети. Когато гаметите се слеят, се образува зигота с четири камшичета. След това изхвърля камшичетата си и преминава в състояние на покой.

Впоследствие зиготата се дели редукционно, пораждайки четири клетки, всяка от които образува нова нишка.

Важна еволюционна линия е свързана с прехода от нишковиден талус към ламеларен. Точно такава е формата на талуса при представителите на род Ulva (морска салата). Външно улвата прилича на тънък зелен лист целофан, нейният талус до 150 см се състои от два слоя клетки. Ulva се характеризира с редуване на поколенията, като диплоидният спорофит и хаплоидният гаметофит не се различават по външен вид. Тази смяна на поколенията се нарича изоморфен.

Род Spirogyra.Зелени нишковидни водорасли с дължина до 8-10 cm (фиг. 63). Много видове спирогира живеят в сладки водни тела и в застояла вода. Клъстери от филаменти Spirogyra образуват кал. Нишките са неразклонени, образувани от един ред цилиндрични клетки. Няма флагеларни стадии.

В центъра на клетките има голямо ядро. Той е заобиколен от цитоплазма, отклоняваща се под формата на нишки от центъра на клетката към периферията. Тук те се свързват със стенния слой на цитоплазмата. Нишките проникват в голяма вакуола. Клетките съдържат лентовидни, спираловидни хроматофори. Те са разположени стена до стена от вътрешната страна на корпуса. В различните видове Spirogyra броят на хроматофорите варира от 1 до 16. Големи безцветни пиреноиди са разположени в голям брой в хроматофорите. Отвън водораслите са заобиколени от лигавична обвивка.
Фиг... Стълбовидно спрежение на Spirogyra

Водораслите растат на дължина чрез напречно клетъчно делене. Spirogyra се размножава безполово и по полов път. Безполовото размножаване се извършва от части от нишките, когато случайно се скъсат.

Сексуалният процес се осъществява чрез конюгация (фиг. 64). Конюгирането може да бъде стълбисто или странично. При стълба спрежение две нишки са успоредни една на друга. Съседните клетки образуват куполообразни израстъци, които растат една към друга.

В точката на контакт преградите, разделящи клетките, се разтварят и се образува канал, свързващ двете клетки. Съдържанието на една клетка (мъжка) се закръгля и преминава през тръбата в друга (женска), а съдържанието им (предимно ядрата) се слива. При странично конюгиране оплождането става в рамките на една нишка. В този случай се наблюдава сливането на протопластите на две съседни клетки.

Зиготата, образувана в резултат на оплождането, е заобиколена от дебела клетъчна стена и навлиза в период на покой. През пролетта зиготата претърпява редукционно делене и образува четири хаплоидни ядра. Три ядра се дегенерират, а четвъртото се дели митотично и поражда нова хаплоидна нишка. По този начин Spirogyra преминава през жизнения си цикъл в хаплоидна фаза; само нейната зигота е диплоидна.

Ключови термини и понятия

1. Таксономия на растенията. 2. Фитопланктон, фитобентос. 3. Талос, талус. 4. Фототаксис. 5. Пурпурно нишесте. 6. Пиреноиди. 7. Гаметофит и спорофит на водорасли. 8. Келп. 9. Хлорела, хламидомонада. 10. Апланоспори. 11. Улотрикс, улва. 12 Изоморфно редуване на поколения Ulva. 13. Спирогира

Основни въпроси за преглед

  1. Основните таксономични категории, използвани в класификацията на растенията.
  2. Характеристики на алено.
  3. Характеристики на кафявите водорасли.
  4. Значението на кафявите водорасли.
  5. Характеристики и представители на зелените водорасли.
  6. Възпроизвеждане на Chlamydomonas, Chlorella.
  7. Възпроизвеждане на Ulothrix, Spirogyra.
  8. Възпроизвеждане на Ulva.

Едноклетъчни, ценобиални и колониални форми на водорасли с монадна (камшичеста) структура на тялото; те включват почти всички Euglenophyta, b. ч. Pyrrophyta и Chrysophyta, отделни класове. Xanthophyta и Chlorophyta.

  • - виж N-антигени...

    Речник по микробиология

  • - група от по-ниски, предимно водни райони. Едноклетъчни или многоклетъчни, единични и колониални форми, вариращи по размер от няколко. микрометри до десетки метри. При многоклетъчните V. талусът често е разклонен,...

    Селскостопански енциклопедичен речник

  • - низши растителни организми. Тялото на V. има проста структура и не е разделено, както при висшите цъфтящи растения, на корени, стъбла и листа...

    Селскостопански речник-справочник

  • - премиум група вода организми, които обикновено съдържат хлорофил и произвеждат органични. в процеса на фотосинтеза...

    Естествени науки. енциклопедичен речник

  • - група от по-ниски ленивни растения, които имат хлорофил и са способни на фотосинтеза. Делят се на 6 вида: хетерофлагелати, кафяви, червени, зелени, диатомеи, синьо-зелени...

    Обяснителен речник по почвознание

  • - клас протозои. Едноклетъчни организми, които на определен етап от развитието си имат камшични приспособления за движение. Камшичетата им придават чувствителност...

    Научно-технически енциклопедичен речник

  • - обширна и разнородна група от примитивни, подобни на растения организми...

    Енциклопедия на Collier

  • - едноклетъчни, ценобиални и колониални форми на водорасли с монадна структура на тялото; те включват почти всички Euglenophyta, b. включително Pyrrophyta и Chrysophyta, отделни класове. Xanthophyta и Chlorophyta...

    Речник на ботаническите термини

  • - виж ризопласти...

    Речник на ботаническите термини

    Голям медицински речник

  • - микроскопични едноклетъчни, еднофлагелирани автотрофни морски планктонни водорасли с вътреклетъчен силициев диоксид, обикновено кух скелет...

    Геоложка енциклопедия

  • - части от каналикуларната система от гъби, облицовани с клетки с турникет всяка, заобиколени от протоплазмена яка...

    Енциклопедичен речник на Brockhaus и Euphron

  • - флагелати, едноклетъчни и колониални организми, които имат флагели като органи за движение. Някои групи от живот, например euglenaceae, се класифицират от ботаниците като растения, а от зоолозите като животни...

    Велика съветска енциклопедия

  • - мн.ч., Р....

    Правописен речник на руски език

  • - камшичести мн. Клас едноклетъчни протозои, характеризиращ се с наличието на флагели...

    Обяснителен речник на Ефремова

  • - горя "...

    Руски правописен речник

„ВОДОРАСЛИ ФЛАГЕЛАТИ“ в книгите

автор

От книгата Животински свят на Дагестан автор Шахмарданов Зияудин Абдулганиевич

1.2. Тип Sarcomastigophora, или Sarcoflagellates, Sarcodaceae и Flagellates (Sarcomastigophora)

От книгата Животински свят на Дагестан автор Шахмарданов Зияудин Абдулганиевич

1.2. Тип Sarcomastigophora, или Sarcoflagellates, Sarcodae и Flagellates (Sarcomastigophora) Има 18 000 вида от тях, те имат псевдоподи - непостоянни израстъци на цитоплазмата или камшичетата, а понякога и двете. Типът има два класа: 1) Sarcodaceae

1.2.2. Клас Камшичести (Mastigophora), или Камшичести, Камшичести

От книгата Животински свят на Дагестан автор Шахмарданов Зияудин Абдулганиевич

1.2.2. Клас Flagellates (Mastigophora), или Flagellates, Flagellates Flagellates (флагелати) включват повече от 6 хиляди вида протозои, едноклетъчни и колониални организми, които живеят в моретата, сладките водни тела, в почвата и в организмите на многоклетъчни животни. Формата на тялото им

Морски водорасли

От книгата Суши и ролки у дома автор Костина Дария

Морски водорасли

автор Роза Волкова

Кафяви водорасли

От книгата Морски дарове, които лекуват тялото автор Роза Волкова

Морски водорасли

От книгата Морски дарове, които лекуват тялото автор Роза Волкова

Водорасли Нисши растения Ботаниците обикновено разделят всички растения на висши и низши. В ежедневието се срещаме предимно с висши растения, тоест с тези, които имат листа, стъбла и корени. Висшите растения включват мъхове, мъхове, хвощ и папрати,

Морски водорасли

От книгата Ръководство за кръстословица автор Колосова Светлана

Морски водорасли

От книгата Историята на нашата измама или как да се храним, с какво да се лекуваме, как да избягваме радиацията, за да останем здрави автор Мизун Юрий Гаврилович

Водорасли Водораслите съдържат почти всички витамини и основни микро- и макроелементи, като йод. Той разгражда мастните елементи, които след това лесно се отстраняват от тялото. Водораслите също премахват токсините и укрепват кожата В много водорасли

Според характеристиките си (цвят, структура, начини на размножаване и др.) водораслите се делят на няколко вида (отдели): зелени, синьо-зелени, златисти, диатомееви, жълто-зелени, пирофитни, евгленови, червени и кафяви водорасли.

Нека дадем кратко описание на видовете.

Зелени водорасли - Chlorophyta

Едноклетъчни, колониални, многоклетъчни и неклетъчни форми. Многоклетъчните форми са представени главно от нишковидни водорасли. Някои се отличават със сложна вътрешна структура, напомняща на външен вид висши растения.

Водораслите са чисто зелени на цвят, но в допълнение към зеления хлорофил, хроматофорите съдържат жълти пигменти - каротин и ксантофил. Клетъчната мембрана се състои от влакна. Хроматофори с пиреноиди.

Размножаването се извършва вегетативно, безполово и полов път. Вегетативното размножаване става чрез разделяне на организма на части. Безполовото размножаване се осъществява от подвижни зооспори с еднакви по размер камшичета (обикновено 2-4 от тях) или аплаиоспори - неподвижни спори.

С помощта на зооспори зелените водорасли не само се размножават, но и се разпространяват. Сексуалният процес на размножаване е разнообразен. Представители на зелените водорасли са Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium и др.

Синьо-зелени водорасли - Cyanophyta

Едноклетъчни, колониални и нишковидни форми. Водораслите имат синьо-зелен, жълто-зелен, маслиненозелен и други видове цветове. Цветът се обяснява с наличието на четири пигмента в синьо-зелените водорасли: зелен хлорофил, син фикоциан, червен фикоеритрип-па и жълт каротин. Тези водорасли нямат оформен хроматофор и ядро, отсъстват флагеларни стадии и полов процес. Към синьо-зелените водорасли спадат: осцилатория, носток, глеотрихия, анабена и др.

Златни водорасли - Chrysophyta

Едноклетъчни и колониални форми. Те съдържат хлорофил и фикохризипус, поради което цветът на представителите на тази група водорасли е златист или кафеникаво-жълт. Клетките в някои случаи са голи или покрити със слабо диференцирана протоплазмена мембрана; срещат се златни водорасли, чието тяло е облечено в черупка или затворено в къща.

Някои форми са подвижни и се движат с помощта на флагели, докато други са неподвижни във вегетативно състояние. Размножават се чрез делене или зооспори.

Способни да образуват кисти, за да издържат на неблагоприятни условия. Сексуалният процес е много рядък. Представители на този вид водорасли са маломонас, динобрион, хризамеба и др.

Диатомеи - Bacillariophyta

Едноклетъчни и колониални организми със силикатизирана обвивка, състояща се от две половини, наречени клапи. Хроматофор I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Жълто-зелени, или хетерофлагелатни водорасли - Xanthophyta, или Heterocontae

Те включват едноклетъчни, колониални, нишковидни и неклетъчни форми. Тези водорасли съдържат освен хлорофил и жълти пигменти - ксантофил и каротин; цветът им варира от светло до тъмно жълто-зелено. Възпроизвеждането става чрез надлъжно клетъчно делене, зооспори (характеризират се с наличието на два флагела с различен размер и различна структура) и автоспори. Половият процес е известен. Представител: ботридиум.

Пирофитни водорасли - Pyrrophyta

Едноклетъчни и колониални форми. Освен хлорофил, водораслите съдържат пигмента пирофил, който придава на водораслите кафяв и кафеникаво-жълт цвят. Клетките са голи или покрити с бронирани мембрани. Размножават се чрез делене, зоозиори, автосиори. Те образуват кисти. Сексуалното размножаване е рядко. Пирофитните водорасли включват: перидиний, цераций и др.

Еугленофита - Euglenophyta

Едноклетъчни подвижни форми с един или два флагела, понякога без тях; клетките са голи, ролята на черупката се играе от външния слой на протоплазмата, понякога клетката се намира в къщата. Повечето водорасли са зелени на цвят, понякога светлозелени поради наличието на xaptophylla. Размножаването става чрез надлъжно делене, половият процес е неизвестен. Представители на еугленовите водорасли са еуглената и факусът.

Червени водорасли, или лилави водорасли, Rhodophyta

Те живеят предимно в моретата, само няколко живеят в сладки води. Това са многоклетъчни водорасли, оцветени в червено.

(с различни нюанси). Цветът на водораслите се свързва с наличието в тях, освен на хлорофил, и на други пигменти - фикоеритрин и фикоциан.

Безполовото размножаване се осъществява от апланоспори. Половият процес е много сложен и се характеризира с наличието на мъжки органи - антеридии и женски органи - оогонии, или карпогони.

Представителят е батрахоспермум.

Кафяви водорасли, Phaeophyta

Името е дадено поради жълто-кафявия цвят на талуса, причинен от наличието, в допълнение към зелените хлорофили, на голям брой кафяви каротеноидни пигменти. Многоклетъчни, предимно макроскопични водорасли (най-големият организъм, живеещ във вода, е кафявото водорасло макроцистис, което достига дължина до 60 m, нараствайки с 45 cm на ден).

Размножаването е вегетативно, безполово и полово. Гаметите и зооспорите носят две камшичета отстрани, различни по дължина и морфология. Кафявите водорасли са широко разпространени във всички морета на планетата, те често образуват подводни гори, достигайки най-голямото си развитие в моретата на умерените и субполярните ширини, където те са основният източник на органична материя в крайбрежната зона. В тропическите ширини най-голямото струпване на кафяви водорасли е в Саргасово море.Представители само на няколко рода живеят в обезсолени и сладки води, например Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.

Камшичестите са най-старата група протозои, лежащи в основата на родословното дърво на животинския свят и свързващи животните с растителния свят. Още в средата на предишния век известният руски биолог Л. С. Ценковски (1822-1887) посочи липсата на рязка граница между флагелираните протозои и едноклетъчните водорасли. Наистина, някои от камшичестите (euglenaceae и phytomonads) с право са класифицирани както като тип протозои, т.е. животни, така и като тип зелени водорасли, т.е. растения.

Характеристики на класа

Един от най-важните характеристики, използвани в класификацията на протозоите, са органелите на движението. При флагелатите това са камшичета или камшици - тънки цитоплазмени издатини. Те обикновено са разположени в предния край на тялото и възникват от специални базални гранули (базално тяло или кинетозома). Броят на камшичетата при различните видове варира от 1 до 8 или повече. При някои флагелати (Leishmania, трипанозоми), в основата на флагела, освен това се поставя специален органел - кинетопласт. По своята ултраструктура отговаря на митохондрия, но се отличава с високо съдържание на ДНК. Смята се, че в кинетопласта се генерира енергия за движението на флагела, който извършва въртеливо движение и сякаш се завинтва във водата. При някои представители на класа флагелумът минава по тялото, свързвайки се с него с тънък израстък на цитоплазмата. Споменатият израстък, или вълнообразна мембрана, извършва вълнообразни движения и служи като допълнителен органел на движение.

Според начина на хранене (усвояване) те се делят на:

Размножаването обикновено е безполово, чрез надлъжно разделяне на две части. Много видове имат и полов процес, по време на който става сливането на полови форми (копулация).

Множество видове зелени флагелати (euglenaceae и phytomonas) живеят в застояли сладководни водоеми. Понякога се появяват в толкова големи количества, че водата става зелена (цъфтеж на водата).

Самотни свободно живеещи форми

Типичен представител на солитерните форми е зелената еуглена (Euglena viridis). Формата на тялото му е вретеновидна, постоянна поради уплътняването на външния слой на протоплазмата. В цитоплазмата, в задната част на тялото, има голямо сферично ядро.

В предния край на тялото на зелената еуглена има тънък флагел, поради въртенето на който се движи. Има и пулсираща вакуола, нейният резервоар и няколко хроматофора, съдържащи хлорофил, в които синтезът на въглехидрати от въглероден диоксид и вода (фотосинтеза) се извършва на светлина, т.е. се отбелязва автотрофно хранене. Продуктите от фотосинтезата се отлагат под формата на нишестеподобно вещество - парамил. Еуглената търси осветени места с помощта на светлочувствително око - фоторецептор, оцветен в червено, също разположен в предния край на тялото.

Euglena може също да се храни холозоично, поглъщайки образувани хранителни частици. Ако местообитанието е богато на разтворени органични вещества, те навлизат в тялото на еуглената чрез осмоза. По този начин в структурата и метода на хранене на еуглена се отбелязва комбинация от свойствата на животински и растителен организъм.

Поддържането на определена концентрация на соли в цитоплазмата, т.е. осмотичното налягане, се осъществява от специален органел - пулсираща или контрактилна вакуола, разположена в предния край на тялото. Пулсиращата вакуола периодично увеличава обема си. Достигнал определен размер, той излива натрупаната течност през резервоара и след известно време започва да расте отново. Течността навлиза във вакуолата през аферентните канали.

Еуглената се размножава безполово, чрез надлъжно делене на тялото. Първо ядрото се дели, базалното тяло и хроматофорите се удвояват, а след това цитоплазмата се дели. Флагелумът се изхвърля или прехвърля на един индивид, а в друг се формира наново. Делението в надлъжна посока е една от характерните черти на класа камшичести. При неблагоприятни условия се получава енцистиране: камшикът се прибира, еуглената се закръгля и образува плътна черупка. Енцистираната еуглена може да се дели един или повече пъти, докато остава вътре в мембраните.

Различните видове еуглена са характерни за водни обекти с различна степен на органично замърсяване, следователно, заедно с водораслите, те могат да служат като критерий за санитарна оценка на източниците на водоснабдяване.

Колониални форми

Колониалните флагелати (Volvox, Pandorina, Eudorina и др.) се считат за преходни форми от едноклетъчни към многоклетъчни организми. Най-просто структурираните колонии се състоят от 4-16 напълно идентични едноклетъчни индивида, свързани заедно - зооиди. Всеки зооид има флагелум, оцелус, хроматофори и контрактилна вакуола.

Представител на колониалния вид флагелати, Volvox globator, образува големи сферични колонии, състоящи се от много хиляди вегетативни зооиди - малки крушовидни клетки, всяка от които има две флагели. Диаметър на топката 1-2 мм. Кухината му е изпълнена с желатинообразно вещество. Всички клетки на Volvox (зооиди) са свързани помежду си чрез тънки протоплазмени мостове, което прави възможно координирането на движението на флагелите. Колонията се движи във водата благодарение на координираното движение на камшичетата на отделните индивиди.

Във Volvox вече се наблюдава разделение на функцията на колониалните клетки. Така на единия полюс на колонията, с който тя се движи напред, има клетки с по-развити светлочувствителни оцели, а в долната част на колонията (където оцелите са слабо развити) има клетки, способни на делене (репродуктивни клетки, генеративни зооиди), т.е. отбелязва се диференциация на соматични и сексуални индивиди.

Възпроизвеждането на Volvox се извършва чрез специални - генеративни - зооиди. Те се преместват от повърхността в колониите и тук, размножавайки се чрез делене, образуват дъщерни колонии. След смъртта на майчината колония, дъщерните колонии започват самостоятелен живот. През есента поради генеративни индивиди се образуват и сексуални форми: големи неподвижни макрогамети (женски репродуктивни зооиди) и малки микрогамети, снабдени с две въжета (мъжки репродуктивни зооиди). По време на процеса на гаметогенеза индивидите, които се трансформират в макрогамети, не се делят и не се увеличават по размер. Индивидите, които произвеждат микрогамети, се делят многократно и образуват голям брой малки бифлагелатни индивиди. Микрогаметите активно търсят неподвижни макрогамети и се сливат с тях, образувайки зиготи. Зиготите пораждат нови колонии. Първите две деления на зиготата са мейотични. Следователно при колониалните флагелати само зиготата има диплоиден набор от хромозоми, всички останали етапи от жизнения цикъл са хаплоидни.

Разредете Protomonadina Семейство Trypanosomatidae Род Leishmania

Лайшманията е причинителят на лайшманиозата, трансмисионно заболяване с естествен фокус. Leishmania е открита от руския лекар P. F. Borovsky през 1898 г. Най-важните са представители на рода Leishmania, който принадлежи към семейство Trypanosome, чиято отличителна черта е способността да образува няколко морфологично различни форми по време на цикъла на развитие, в зависимост от условията на съществуване. Промени във формата настъпват както при безгръбначните, така и при гръбначните гостоприемници.

Разграничават се следните морфологични форми:

  • трипанозомна форма - характеризира се със сплескано лентовидно тяло, в центъра на което има овално ядро. Камшичето започва зад ядрото. Аксиалната нишка на флагела отива към предния край на тялото, образувайки добре развита вълнообразна мембрана. В предния край на тялото той завършва, а камшикът изпъква напред, образувайки дълъг свободен край.
  • критидиална форма - камшикът започва малко по-напред от ядрото, придвижвайки се напред, образувайки къса вълнообразна мембрана и свободен край.
  • leptomonas форма - камшикът започва от самия ръб на предния край на тялото, вълнообразната мембрана отсъства, свободният край на флагела е със значителна дължина.
  • лейшманиална форма - има кръгла форма и голямо кръгло ядро. Пръчковидният кинетопласт е разположен в предния край на тялото. Камшикът или отсъства, или има само вътреклетъчната му част, не излиза извън тялото.
  • метациклична форма - подобна на критидиалната форма, но липсва свободен флагел. (Фиг. 1).

Камшичестите от рода Leishmania имат две морфологични форми - лептомонас и лейшманиал (фиг. 2) или вътреклетъчни.

Лайшманиите се делят на дерматотропни (локализирани в кожата) и висцеротропни типове (локализирани във вътрешните органи).

Причинителят на висцералната лайшманиоза (Leischmania donovani, L. infantum)

Локализация. Клетки на черния дроб, далака, костния мозък, лимфните възли, ретикулоендотелните клетки на подкожната тъкан.

. Висцералната лайшманиоза е най-разпространена в Индия (патоген L. donovani), среща се в средиземноморските страни, Закавказието и Централна Азия (патоген L. infantum), където се нарича кала-азар. В редица страни в Азия, Африка и Южна Америка лайшманиозата се причинява и от други видове лайшмания.

. Leptomonas и лейшманиални форми.

Наскоро беше открито, че Leishmania се намира и в ретикулоендотелните клетки на кожата, което обяснява метода на заразяване на комарите. Засегнатите клетки понякога образуват непрекъснат слой или се концентрират близо до потните жлези и кръвоносните съдове.

Патогенен ефект. Има нередовна, постоянна треска. Далакът и черният дроб постепенно се увеличават и могат да достигнат огромни размери (фиг. 3). Развива се изтощение, съдържанието на червени кръвни клетки в кръвта намалява и възниква анемия. Заболяването може да бъде остро или да има хроничен курс (1-3 години). Смъртността е много висока. Боледуват предимно деца.

Предотвратяване: лични - индивидуална защита срещу ухапване от комари; обществен - набор от мерки за борба с комари и гризачи, унищожаване на бездомни кучета и чакали, болни от лайшманиоза. В същото време е необходимо да се извършва санитарна образователна работа и лечение на пациенти.

Патогени на кожна лайшманиоза (Leishmania tropica)

Известни са три подвида на дерматотропния вид Leishmania: L. tropica minor и L. tropica major (в източното полукълбо) и L. tropica mexicana (в западното полукълбо).

Географско разпространение. Широко разпространен в редица страни в Европа, Азия, Америка и Африка. В Русия кожната лейшманиоза, причинена от L. tropica (болест на Боровски), е елиминирана, а причинената от L. major се среща в Закавказието и Централна Азия, особено в редица региони на Туркменистан.

Морфофизиологични характеристики. Leptomonas и лейшманиалните форми са неразличими от формите на висцеротропната лайшмания.

Жизнен цикъл. Почти не се различава от причинителя на висцералната лайшманиоза. Източник на инфекцията са хора и диви животни (малки гризачи, живеещи в пясъчни полупустини и пустини - песчанки, гофери, хамстери, някои видове плъхове и мишки). Инфекцията в животински резервоари при естествени условия понякога достига 70%. Заболяването при животните също се проявява под формата на кожни язви. Комарите служат като преносители. Съществува близък контакт между резервоарите за гризачи и комарите вектори. Дупката на гризача е постоянно местообитание и място за размножаване на комари, чието заразяване може да достигне 35%. Ролята на хората в разпространението на кожната лайшманиоза е малка, с изключение на някои области на земното кълбо (Индия).

Патогенен ефект. При кожна лейшманиоза се образуват кръгли, дълготрайни (около година) незаздравяващи язви по откритите части на тялото, главно по лицето. След зарастване остава обезобразяващ белег (фиг. 4). След преболедуване имунитетът остава за цял живот.

Лабораторна диагностика. Микроскопско изследване на секрет от язви.

Предотвратяване: лични - индивидуална защита срещу ухапване от комари; Препоръчва се да се извършват превантивни ваксинации на щамове кожна лайшманиоза от животни върху затворени участъци от кожата. Такива ваксинации впоследствие предпазват от появата на обезобразяващи язви и белези по лицето и други открити части на тялото. Като обществена профилактика се провежда борба с комари и гризачи. По-специално, те въвеждат хлоропикрин в дупките и разорават площи, обитавани от песчанки, в райони, съседни на селата.

Род Trypanosoma

Trypanosoma gambienseе причинителят на трипанозомозата - африканска сънна болест при хората.

Локализация. В човешкото тяло и други гръбначни животни живее в кръвната плазма, лимфата, лимфните възли, цереброспиналната течност, гръбначния мозък и мозъчните тъкани.

Географско разпространение. Среща се в екваториална Африка. В огнищата на заболяването трипанозомата се намира в кръвта на антилопите, които служат като негов естествен резервоар. Преносителят е африканско кръвосмучещо насекомо - мухата цеце (Glossina palpal е). Заболяването се среща само в района на разпространение на тази муха.

Морфофизиологични особености. Размер от 13 до 39 микрона. Тялото е извито, сплескано в една равнина, стеснено в двата края, снабдено с един флагел и вълнообразна мембрана. Храни се осмотично. Размножаването става безполово, чрез надлъжно делене.

Жизнен цикъл. Трипанозомозата, причинена от T. gambiense, е типично векторно заболяване с естествен фокус. Причинителят на трипанозомозата се развива при смяна на гостоприемника. Първата част от жизнения цикъл на трипанозомите протича в храносмилателния тракт на мухата цеце (Glossina palpalis), извън чийто ареал не се среща трипанозомоза (африканска сънна болест), втората част - в тялото на гръбначните животни (говеда и дребен добитък, прасета, кучета, някои диви животни), както и хора. Когато муха абсорбира кръвта на болен човек, трипанозомите влизат в стомаха му. Тук те се възпроизвеждат и преминават през поредица от етапи. Пълният цикъл на развитие е около 20 дни. Мухите, чиито тела съдържат трипанозоми от инвазивен стадий, могат да заразят хората, когато ухапят.

Патогенен ефект. Пациент с трипанозомиоза изпитва тежко увреждане на централната нервна система: мускулна слабост, изтощение, психическа депресия и сънливост. Болезненото състояние продължава 7-10 години и ако не се лекува, завършва със смърт.

Лабораторна диагностика. За лабораторна диагностика се изследват кръв, пункции на лимфни възли и цереброспинална течност.

Предотвратяване. Личната профилактика се свежда до приемане на лекарства, които могат да предпазят от инфекция от ухапване от муха цеце. Обществената превенция се състои в елиминиране на вектора. За тази цел местата за размножаване на мухи - храсти в близост до дома и по бреговете на водни тела - се третират с инсектициди или се изсичат.

Поръчайте Polymastigin

Чревна трихомонада (Trichomonas hominis). Причинява чревна трихомониаза.

Локализация. Дебело черво.

Географско разпространение. навсякъде.

Морфофизиологични характеристики. Тялото е с овална форма със заострен израстък в задния край, с едно мехурчесто ядро. Дължината на тялото е 5-15 µm, 4 свободни флагела, простиращи се от предния край, простиращи се напред и един, насочен назад, който е свързан с вълнообразната мембрана. Тялото е пробито в средата с носеща пръчка, завършваща със заострен шип в задния край на тялото. Устието на клетката се намира близо до ядрото. В цитоплазмата има храносмилателни вакуоли, които служат за смилане на бактерии и чревно съдържание, погълнато от клетъчната уста. Възможно е и осмотично хранене – с течни вещества. Размножаването е безполово, чрез надлъжно делене. Способността за образуване на кисти е оспорвана.

Заразяването става чрез зеленчуци и плодове, мръсни ръце, замърсени с изпражнения, съдържащи Trichomonas, и непреварена вода.

Патогенен ефектне е доказано, тъй като чревната трихомонада се намира в червата на здрави хора и пациенти с чревни заболявания. Има мнение, че чревната трихомонада не причинява заболяване, а само придружава патологични процеси, причинени от други причини.

Лабораторна диагностика. Микроскопско изследване на фекални петна, откриване на вегетативни форми в изпражненията.

Предотвратяване. Лични - измиване на ръцете преди хранене и след посещение на тоалетната, термична обработка на храната и питейната вода, старателно измиване на сурови зеленчуци и плодове, защита на храната и водата от прах и от мухи, които могат да бъдат механични носители на различни патогени. Обществената профилактика се състои в наблюдение на санитарното състояние на водоснабдяването, хранителните предприятия и магазините за хранителни стоки, обществените места, борба с мухите и разпространение на хигиенни знания.

Урогенитална трихомонада (Trichomonas vaginalis)- причинителят на урогениталната трихомонада.

Локализация. Урогенитален тракт при мъже и жени.

Географско разпространение. навсякъде.

Морфофизиологични характеристики. Структурата му е много подобна на чревната трихомонада. Отличителни черти са големият размер на тялото (дължината варира от 7 до 30 микрона). Формата на тялото е най-често крушовидна, има 4 флагела, вълнообразна мембрана и опорна пръчица, завършваща с шип.

Патогенен ефект. Предизвиква възпалителни процеси в гениталния тракт, които са продължителни. Смята се, че предразполагащият фактор за проявата на патогенност е наличието на определен вид бактерии в гениталния тракт.

При жените първоначално се засяга влагалището, но впоследствие заболяването става мултифокално. Острите случаи се характеризират с обилно отделяне на течност, сърбеж и парене. При мъжете заболяването протича предимно безсимптомно.

Заразяването става чрез сексуален контакт, както и чрез използване на спално бельо, бельо и гъби на пациента. Възможно е заразяване при преглед от гинеколог чрез замърсени инструменти и ръкавици.

Лабораторна диагностика. Микроскопско изследване на петна от отделянето на пикочно-половата система. Диагнозата се поставя въз основа на наличието на вегетативни форми в секретите на пациента.

Предотвратяване. Определя се от метода на инфекция.

Giardia (Lamblia intestinalis). Болестта причинява лямблиоза. Този флагелат е открит от професора от Харковския университет Д. Ф. Ламбъл през 1859 г.

Локализация. Дуоденума, може да проникне в жлъчните пътища за втори път.

Географско разпространение. навсякъде.

Лабораторна диагностика. Откриване на кисти в изпражненията или вегетативни форми в съдържанието на дванадесетопръстника по време на сондиране.

Предотвратяване. а) термична обработка на храни и питейна вода; варенето убива цистите на Giardia; б) щателно измиване на плодове, зеленчуци и други храни, консумирани сурови; в) съхраняване на готвена храна и питейна вода в затворени съдове. Трябва да се има предвид, че кистите на Giardia могат да паднат върху храна с прах и да бъдат пренесени върху нея от мухи; г) борба с мухите. Мухите посещават сметища за отпадъчни води, помийни ями, кацат върху човешки изпражнения, гниеща храна и, замърсени с изпражнения, летят в дома на човек, където кацат върху храна, съдове и човешка кожа; д) измиване на ръцете преди хранене и след използване на тоалетната.